Источник: Моноклональные антитела мыши.
Клон: 9E10.
Очистка: Моноклональные антитела мыши очищены из супернатанта культуры клеток гибридом методом аффинной хроматографии на Protein G сефарозе.
Специфичность: Распознают с-Мус и рекомбинантные белки, содержащ..
Источник: Моноклональные антитела мыши, клон 2G7.
Очистка: Иммуноглобулины мыши, обогащенные по моноклональным антителам, очищенные из асцитной жидкости.
Биологическая активность: Данный продукт протестирован для применения в следующих областях:
Детекция зеленого ф..
Источник: Моноклональные антитела мыши, клон 3А9.
Очистка: Антитела anti-GFP-BL аффинно очищены из асцитной жидкости на рекомбинантном белке GFP.
Биологическая активность: Рекомендуемая рабочая концентрация - 1мкг/мл.
Оптимальная рабочая концентрация антител опреде..
Источник: Моноклональные антитела мыши, клон 3А9.
Специфичность: Детектируют методом иммуноблоттинга:
зеленый флуоресцентный белок (GFP);
модификации Aequorea victoria GFP - EYFP и EGFP
Другие модификации не тестировались.
Очистка: Антит..
Источник: Моноклональные антитела мыши.
Клон: 9E10.
Очистка: Моноклональные антитела мыши очищены из супернатанта культуры клеток гибридом методом аффинной хроматографии на Protein G сефарозе.
Специфичность: Распознают с-Мус и рекомбинантные белки, содержащ..
Источник: Моноклональные антитела мыши.
Клон: 4-2R1.
Очистка: Моноклональные антитела мыши очищены из супернатанта культуры клеток гибридом методом аффинной хроматографии на Protein G сефарозе.
Специфичность: Распознают интерферон бета человека, hIFN-beta.
..
hAlbumin, альбумин человека, рекомбинантный белок, не содержит вспомаательных белков и изготовлен путем леофильного осушения буферного раствора с 0,05% содержанием Tween20 (pH7.0).
При разведении рекомендовано использование центрифугирования.
Этапы разведения:
1. Центрифугирование 3 м..
Источник
Клеточная линия CHO, продуцирующая rhEGF.
Молекулярный вес
6 кДа в редуцирующих условиях.
Форма
Лиофильно высушен из фосфатного буферного раствора PBS, содержащего 0,05% Tween20, pH 7.0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22мкм.
Не содержит вспомогательных белк..
Источник
Клеточная линия CHO, продуцирующая rhEGF.
Молекулярный вес
6 кДа в редуцирующих условиях.
Форма
Лиофильно высушен из фосфатного буферного раствора PBS, содержащего 0,05% Tween20, pH 7.0, профильтрованного через фильтр с диаметром пор 0,22мкм.
Не содержит вспомогательных белк..
Источник: Клеточная линия CHO, продуцирующая rhEpo.
Чистота: >98% в соответствии с электрофорезом в ПААГ с последующим окрашиванием Coomassie Brilliant Blue.
Уровень эндотоксина: <1.0 EU на 1 мкг белка, LAL-тест.
Молекулярный вес: Около 33 кДа ..
Источник: Клеточная линия CHO, продуцирующая rhEpo.
Чистота: >98% в соответствии с электрофорезом в ПААГ с последующим окрашиванием Coomassie Brilliant Blue.
Уровень эндотоксина: <1.0 EU на 1 мкг белка, LAL-тест.
Молекулярный вес: Около 33 кДа ..
Источник: Клеточная линия CHO, продуцирующая rhEpo.
Чистота: >98% в соответствии с электрофорезом в ПААГ с последующим окрашиванием Coomassie Brilliant Blue.
Уровень эндотоксина: <1.0 EU на 1 мкг белка, LAL-тест.
Молекулярный вес: Около 33 кДа ..
Источник: Клеточная линия CHO, продуцирующая rhFGF2.
Чистота: >97% в соответствии с электрофорезом в ПААГ с последующим окрашиванием Coomassie Brilliant Blue.
Уровень эндотоксина: <1.0 EU на 1 мкг белка, LAL-тест.
Молекулярный вес: Около 17 кДа в ред..
Источник: Клеточная линия CHO, продуцирующая rhFGF2.
Чистота: >97% в соответствии с электрофорезом в ПААГ с последующим окрашиванием Coomassie Brilliant Blue.
Уровень эндотоксина: <1.0 EU на 1 мкг белка, LAL-тест.
Молекулярный вес: Около 17 кДа в ред..
Источник: Клеточная линия CHO, продуцирующая rhFlt3 ligand.
Чистота: >97% в соответствии с электрофорезом в ПААГ с последующим окрашиванием Coomassie Brilliant Blue.
Уровень эндотоксина: <1.0 EU на 1 мкг белка, LAL-тест.
Молекулярный вес: Около..
Показано с 1 по 15 из 52 (страниц: 4)