Диметилсульфоксид, б/в растворитель (ACS), Panreac, 1 л
12 346 руб.
- Производитель: Panreac
- Каталожный номер:
481954.1611 - CAS номер : 67-68-5
| КАТАЛОЖНЫЙ НОМЕР: | 481954 |
Диметилсульфоксид безводн. (макс. 0,03% вода) DS-ACS
C2H6OS
50.gif)
| M.= 78,13 | CAS [67-68-5] | EINECS 200-664-3 |
| NC 2930 90 85 |
Синонимы: Дмсо ·- Methylsulphoxide ·- Sulphinylbismethane ·-
ХАРАКТЕРИСТИКИ: Прозрачная, бесцветная жидкость ·-Смешивается с водой ·-Гигроскопичный ·-D при 20/4: 1,1014 ·-M. P.: 18,4 °-C ·-B. P.: 189 °-C ·-n20/D: 1,4770 ·-температура вспышки: 95 °-C ·-Давление при 20 °-C 0,6 hPa ·-Вязкость при 20 °-C 2,0 mPas ·-D. M. a 20 °-C 3,9 Дебая ·-Диэлектрическая проницаемость при 20 °-C 4,7 ·-
Применение: Аналитический реагент: USP 33 ·- BP 2010 ·- Ph. Eur. 6.0 ·-
Синтетический реагент: Regioselective orthomethylthiomethylation phenols using thionyl хлорид - K. Sato et al. , J. Chem. Soc. Perkin Trans. I , 2715 (1984) ·-Дмсо is a powerful растворитель for many неорганический ions , due до good solvation cations.The counter-anions therefore have enhanced reactivity и this has led Дмсо being used до increase both the nucleophilicity anions и the strength основан. - Review: Bull. Soc. Chim. Fr. , 1021 (1965) ·- В combination с a wide range activating reagents , Дмсо is a highly effective реагент for the oxidation primary и secondary спирт. до Карбонильные соединения, without над-oxidation до carboxylic кислоты - Review Chem. Rev. , 67 , 247 (1967) , Synthesis , 70 (1971) - Synthesis , 165 (1981) ·-Дмсо is converted by натрия гидрид до its conjugate основание "dimsyl натрия" which is a strong основание used в the conversion phosphonium соли до phosphoranes - J. Org. Chem. , 28 , 1128 (1963) - Can. J. Chem. , 43 , 1614 (1965) и for the preparation 3-hydroxysulphoxides from epoxides which undergo elimination до alkenes on thermolysis - Synthesis , 610 (1988) ·-The калий derivate Дмсо is prepared by reaction с калий ter-butoxide - J. Am. Chem. Soc. , 85 3410 (1963) ·-Reaction с sodamide converts Дмсо до its disodio-derivative which reacts с electrophiles such как alkyl галиды и ketones - Tetrahedron Lett. , 3341 (1967) - J. Organomet. Chem. , 59 , 53 ( 1973) ·-
Библиография: Merck Index 13 , 3285 ·-Sax DUD 800 ·-Safety 2 , 2440 C ·-Kü-hn-Birett D 36 ·-Beilstein 1 , 289 II , 277 III , 1217 IV , 1277 ·-BRN: 506008 ·-Fieser 1 , 296 2 , 157 3 , 119 4 , 192 5 , 263 6 , 225 7 , 133 8 , 198 9 , 189 10 , 16611 , 214 12 , 213 13 , 124 ·-Ullmann (5.) 9 , 243 ·-ACS IX , 280 X , 296 ·-RFE I , 811 (1997) ·-USP 33 ·- BP 2010 ·- Ph. Eur. 5.0 (2005) 6.0 (2008) ·-
Опасная Доза: RTECS: PV 6210000 ·- DL50 для крысы 14500 mg/Kg ·-
S: 24/25 |
Вес/ОБЪЕМ: 1lX1,103kg 1kgX0,907l
Спецификация:
| Минимальное содержание (Гх.) | 99,9 % |
| Идентичность | ИК тест проходит |
| Температура замерзания | Z18,0°-C |
МАКСИМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ПРИМЕСЕЙ |
|
| Материя, не растворимая в H2O | соотв. стандарту. |
| Связанный осадок | 0,01 % |
| Диметилсульфон (Гх.) | 0,1 % |
| Метанол (Гх.) | 0,05 % |
| Кислотность | 0,001 мэкв/г |
| Вода (H2O) | 0,03 % |
Металлы по ИСП [в мг/кг (ppm)] |
|
| Ag | 0,05 |
| Al | 0,5 |
| Как | 0,05 |
| Au | 0,05 |
| B | 0,02 |
| Ba | 0,1 |
| Be | 0,02 |
| Bi | 0,05 |
| Ca | 0,5 |
| Cd | 0,05 |
| Co | 0,02 |
| Cr | 0,02 |
| Cu | 0,02 |
| Fe | 0,1 |
| Ga | 0,02 |
| Ge | 0,05 |
| Hg | 0,05 |
| В | 0,05 |
| K | 0,1 |
| Li | 0,05 |
| Mg | 0,1 |
| Mn | 0,02 |
| Mo | 0,02 |
| Na | 0,5 |
| Ni | 0,02 |
| P | 0,2 |
| Pb | 0,1 |
| Pt | 0,02 |
| S | 0,2 |
| Sb | 0,02 |
| Si | 0,2 |
| Sn | 0,1 |
| Sr | 0,2 |
| Ti | 0,02 |
| Tl | 0,02 |
| V | 0,02 |
| Zn | 0,1 |
| Zr | 0,02 |
| Характеристики реактива | |
| Фасовка | 1 л |
